ONDANSETRON E.G. 5 AMP 4 MG

Ondansetron EG contient un médicament appelé ondansétron. Il appartient à une classe de
médicaments appelée " antiémétiques ".

Ondansetron EG est utilisé pour:

• la prévention des nausées et des vomissements causés par la chimiothérapie (chez les adultes et les enfants âgés de 6 mois et plus) ou la radiothérapie anticancéreuse (chez les adultes uniquement)
• la prévention des nausées et des vomissements pouvant survenir après une opération (chez les adultes et les enfants âgés de 1 mois et plus).

La substance active est l'ondansétron, sous forme de chlorhydrate d'ondansétron dihydraté.

Un ml de solution injectable contient 2 mg d'ondansétron.

Les autres composants sont:

Chlorure de sodium, acide citrique monohydraté, citrate de sodium, eau pour préparations injectables.

• une respiration sifflante soudaine et une douleur ou une oppression thoracique
• un gonflement des paupières, du visage, des lèvres, de la bouche ou de la langue
• une éruption cutanée – boutons rouges ou protubérances sous la peau (urticaire) ou sur d'autres zones corporelles
• un collapsus
• maux de tête
• sensation de chaleur ou rougeur du visage
• constipation
• modifications des résultats des tests évaluant la fonction hépatique (si vous recevez Ondansetron EG en association avec un médicament appelé cisplatine; si ce n'est pas le cas, cet effet indésirable est peu fréquent)
• irritation et rougeur au site d'injection
• hoquet
• hypotension, pouvant entraîner une sensation d'évanouissement ou d'étourdissement
• rythme cardiaque irrégulier
• douleur thoracique
• convulsions
• mouvements corporels inhabituels ou tremblements

• si vous prenez de l'apomorphine (utilisée pour traiter la maladie de Parkinson)
• si vous êtes allergique à l'ondansétron ou à l'un des autres composants contenus
• vous avez déjà eu des problèmes de cœur (p. ex. insuffisance cardiaque congestive, provoquant un essoufflement et un gonflement des chevilles)
• vous avez un rythme cardiaque irrégulier (arythmies)
• vous êtes allergique à des médicaments similaires à l'ondansétron, comme le granisétron ou le
  palonosétron
• vous avez des problèmes de foie
• vous présentez une occlusion intestinale
• vous avez des problèmes liés aux taux de sels dans votre sang, tels que le potassium, le sodium et le magnésium

Destiné à l'injection intraveineuse ou à la perfusion intraveineuse après dilution (cf. instructions
figurant à la fin de cette notice).

Ondansetron EG solution injectable est normalement administré par un(e) infirmier/ère ou un
médecin. La dose qui vous a été prescrite dépendra du traitement que vous recevez.

Pour la prévention des nausées et des vomissements causés par la chimiothérapie ou la
radiothérapie chez les adultes
Le jour de la chimiothérapie ou de la radiothérapie

• la dose recommandée chez l'adulte consiste en une dose de 8 mg, administrée en injection lente dans une veine ou un muscle juste avant votre traitement, suivie d'une seconde dose de 8 mg douze heures plus tard. Après la chimiothérapie, vous recevrez normalement le médicament par voie orale sous la forme d'un comprimé ou de sirop d'ondansétron à 8 mg.

Les jours suivants

• La dose recommandée chez l'adulte est de 8 mg d'ondansétron, à prendre deux fois par jour sous forme de comprimé ou de sirop
• Ce traitement peut être poursuivi jusqu'à 5 jours.