Delstrigo 100mg/300mg/245mg Comp Pell 30
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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co
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Delstrigo est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) sans preuve antérieure ou actuelle de résistance à la classe des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (INNTI), à la lamivudine ou au ténofovir (voir rubriques 4.4 et 5.1).
Delstrigo est également indiqué pour le traitement des adolescents âgés de 12 ans et plus pesant au moins 35 kg, infectés par le VIH-1 sans preuve antérieure ou actuelle de résistance à la classe des INNTI, à la lamivudine ou au ténofovir et ayant présenté des toxicités qui empêchent l'utilisation d'autres traitements qui ne contiennent pas de ténofovir disoproxil (voir rubriques 4.4 et 5.1).
- Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. N'arrêtez pas de prendre ce médicament sans en parler d'abord à votre médecin.
Arrêtez de prendre Delstrigo et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des symptômes suivants : plaques rougeâtres non surélevées, en forme de cibles ou de cercles sur le tronc, souvent accompagnées de cloques centrales, d'une desquamation de la peau, d'ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux. Ces éruptions cutanées graves peuvent être précédées par de la fièvre et des symptômes pseudo-grippaux (syndrome de Stevens-Johnson/nécrolyse épidermique toxique). La fréquence de ces réactions ne peut être estimée sur la base des données disponibles.
Autres effets indésirables pouvant survenir
Fréquent : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 : • rêves anormaux, difficulté à dormir (insomnie), maux de tête, sensations vertigineuses,
somnolence • toux, symptômes nasaux • sentiment d'être malade (nausées), diarrhée, douleurs d'estomac, vomissements, gaz
(flatulences) • perte de cheveux, éruption cutanée • symptômes musculaires (douleurs, rigidité) • sensation de fatigue, fièvre
Les analyses de sang peuvent également montrer : • augmentation des taux d'enzymes hépatiques (ALAT)
Peu fréquent : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100 : • cauchemars, dépression, anxiété, irritabilité, confusion, pensées suicidaires • difficulté de concentration, problèmes de mémoire, picotement des mains et des pieds, raideurs
musculaires, mauvaise qualité de sommeil • hypertension artérielle • constipation, maux d'estomac, estomac gonflé ou balloné (distension abdominale), indigestion,
selles molles, spasmes à l'estomac, selles fréquentes, inflammation du pancréas (pancréatite) (causant des douleurs à l'estomac, vomissements)
• démangeaisons • douleurs articulaires, rupture du tissu musculaire, faiblesse musculaire • sensation de faiblesse, sensation générale de malaise
Les analyses de sang peuvent également montrer : • diminution du nombre de globules blancs dans votre sang (neutropénie) • diminution du nombre de globules rouges dans votre sang (anémie) • diminution des taux de plaquettes dans votre sang (vous pouvez saigner plus facilement) • diminution des taux de phosphate • diminution des taux de potassium dans votre sang • augmentation des taux de créatinine dans votre sang • augmentation des taux d'enzymes hépatiques (ASAT) • augmentation des taux de lipase • augmentation des taux d'amylase • diminution des taux d'hémoglobine
Les douleurs musculaires, la faiblesse musculaire et la diminution du taux de potassium ou de phosphate dans le sang peuvent survenir en raison de lésions au niveau des cellules tubulaires rénales.
Rare : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000 : • agressivité, hallucinations, difficulté à s'adapter aux changements, changements d'humeur,
somnambulisme • difficulté à respirer, amygdales gonflées • sensation de défécation incomplète • hypertrophie du foie ou foie gras, peau ou yeux jaunes, douleur dans le ventre (abdomen) causée
par une inflammation du foie • inflammation de la peau due à une allergie, rougeur des joues, du nez, du menton ou du front,
bosses ou boutons sur le visage, gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge • douleurs musculaires, fragilisation des os (avec des douleurs osseuses conduisant parfois à des
fractures) • affections rénales, calculs rénaux, insuffisance rénale, lésions des cellules tubulaires rénales,
lésions rénales, urine fréquente et sensation de soif • douleur à la poitrine, sensation de froid, douleur, soif
Les analyses de sang peuvent également montrer : • diminution des taux de magnésium • acidose lactique (excès d'acide lactique dans le sang) • augmentation des taux de créatinine phosphokinase
Très rare : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000 :
Les analyses de sang peuvent également montrer : • échec de la moelle osseuse à produire de nouveaux globules rouges (aplasie érythrocytaire pure)
Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration décrit en Annexe V.
Ne prenez jamais Delstrigo • si vous êtes allergique à la doravirine, à la lamivudine ou au ténofovir disoproxil ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. • si vous prenez un des médicaments suivants :
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carbamazépine, oxcarbazépine, phénobarbital, phénytoïne (médicaments pour les crises de convulsions)
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rifampicine, rifapentine (médicaments pour la tuberculose)
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millepertuis (Hypericum perforatum, remède à base de plantes utilisé contre la dépression et l'anxiété) ou produits en contenant
-
mitotane (un médicament destiné à traiter le cancer)
- enzalutamide (un médicament destiné à traiter le cancer de la prostate)
- lumacaftor (un médicament destiné à traiter la mucoviscidose)
| CNK | 3903317 |
|---|---|
| Organisations | MSD Belgium |
| Largeur | 65 mm |
| Longueur | 114 mm |
| Profondeur | 63 mm |
| Forme galénique | Lyophilisat |
| Ingrédients actifs | doravirine, lamivudine, ténofovir disoproxil (sous forme de fumarate) |